腓骨肌萎缩症1A型是一种最常见的遗传性周围神经病。它属于腓骨肌萎缩症的一种亚型，主要影响连接大脑、脊髓与肌肉的周围神经。患者通常在儿童或青少年期发病，病情缓慢进展，导致下肢肌肉无力和萎缩，感觉减退。这是一种常染色体显性遗传病，由PMP22基因的重复突变引起。目前无法治愈，但康复训练和辅助器具可帮助管理症状。
此病为常染色体显性遗传。这意味着只要从父母任何一方继承一个有缺陷的致病基因拷贝，个体就会患病。患者的子女有50%的概率遗传该突变基因并发病。
致病基因为PMP22，位于人类第17号染色体上。该基因编码一种重要的周围神经髓鞘蛋白。在1A型患者中，该基因通常发生了重复突变，即拥有三个正常功能的基因拷贝，导致蛋白过量表达，破坏髓鞘的正常结构和功能。
症状通常始于儿童期或青春期。最早表现为双脚和小腿肌肉无力、萎缩，导致步态异常、足下垂和频繁绊倒。随后手部肌肉可能受累。常见感觉减退，如对轻触、振动和温度的感知下降。足部畸形如高足弓很常见。部分患者有轻度震颤。病情进展缓慢，通常不影响预期寿命。
主要检测方法是基因检测。通过采集血液样本，使用MLPA或基因芯片技术来检测PMP22基因是否存在重复突变。这是确诊的金标准。神经传导检查可显示特征性的神经传导速度显著减慢，有助于临床诊断和分型。